Fate of the antifungal drug clotrimazole in agricultural soil.

Sabourin, L., Al-Rajab, A.J., Chapman, R.A., Lapen, D.R., et Topp, E. (2011). « Fate of the antifungal drug clotrimazole in agricultural soil. », Environmental Toxicology and Chemistry, 30(3), p. 582-587. doi : 10.1002/etc.432  Accès au texte intégral (en anglais seulement)

Résumé

Le clotrimazole est un antifongique à large spectre utilisé pour le traitement des infections cutanées et gynécologiques; il n’est pas entièrement décomposé durant le traitement des eaux usées et pourrait atteindre des terres agricoles par suite de l’épandage de biosolides municipaux ou par les eaux usées. En l’absence de données sur le devenir du clotrimazole dans l’environnement, nous avons évalué la persistance et les voies de dissipation du 3H-clotrimazole au cours d’incubations de sols agricoles en laboratoire. Le clotrimazole a été extrait de loam (temps de dissipation à 50 % = 68 j), de loam sableux (temps de dissipation à 50 % = 36 j) et de loam argileux (temps de dissipation à 50 % = 55 j), avec formation de résidus non extractibles agissant comme principal puits du 3H. Le composé d’origine ne présentait pas de minéralisation importante, ainsi que le démontre l’absence de formation de 3H2O. Jusqu’à 15 % de la radioactivité appliquée était récupérée sous la forme de [3H]-(2-chlorophényl)diphényl méthanol. Le taux de dissipation du clotrimazole dans le sol loameux n’a pas montré de variation selon la teneur en eau, mais il était plus faible à des températures plus basses (nombre de jours pour se dissiper à 50 % = 275,6 j à 4 °C). L’ajout de biosolides municipaux au sol loameux n’a pas modifié le taux de dissipation du clotrimazole. En résumé, la présente étude a permis d’établir que le clotrimazole se dissipe dans le sol à des taux qui varient en fonction de la texture du sol et de la température. La dissipation du clotrimazole s’accompagne de la formation de résidus non extractibles et de résidus extractibles détectables de son produit de transformation, le (2-chlorophényl)diphényl méthanol.